Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
T-3775440 hydrochloride 是一种不可逆的赖氨酸特异性组蛋白去甲基化酶 (LSD1) 抑制剂,IC50值为 2.1 nM。
规格 | 价格/CNY | 货期 | 数量 | |
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1 mg | ¥ 996 | 现货 | ||
5 mg | ¥ 2,610 | 现货 | ||
10 mg | ¥ 3,930 | 现货 | ||
25 mg | ¥ 6,290 | 现货 | ||
50 mg | ¥ 8,660 | 现货 | ||
100 mg | ¥ 11,600 | 现货 | ||
1 mL * 10 mM (in DMSO) | ¥ 2,730 | 现货 |
产品描述 | T-3775440 hydrochloride is an irreversible inhibitor of lysine-specific histone demethylase (LSD1)(IC50 : 2.1 nM). |
靶点活性 | LSD1:2.1 nM |
体外活性 | T-3775440 是一种新型的不可逆LSD1抑制剂。对白血病细胞系的细胞生长分析显示,急性红细胞性白血病(AEL)和急性巨核细胞白血病细胞(AMKL)对该化合物极为敏感。T-3775440处理促进了红细胞/巨核细胞系向类粒单核细胞系的转分化。机理上,T-3775440破坏了LSD1与对红细胞和巨核细胞系分化过程至关重要的转录因子生长因子独立1B(GFI1B)之间的相互作用。LSD1和GFI1B的敲减复制了T-3775440诱导的转分化和细胞生长抑制效果,凸显了在T-3775440抗AML(急性髓系白血病)效应中,抑制LSD1-GFI1B轴的重要性[1]。 |
体内活性 | T-3775440 在 AEL 和 AMKL 异种移植模型中展示了显著的抗肿瘤效果[1]。 |
分子量 | 346.85 |
分子式 | C18H23ClN4O |
CAS No. | 1422535-52-1 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
DMSO: 30.18 mg/mL (87.01 mM)
可选溶剂 | 浓度 体积 质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | 25 mg |
DMSO | 1 mM | 2.8831 mL | 14.4155 mL | 28.8309 mL | 72.0773 mL |
5 mM | 0.5766 mL | 2.8831 mL | 5.7662 mL | 14.4155 mL | |
10 mM | 0.2883 mL | 1.4415 mL | 2.8831 mL | 7.2077 mL | |
20 mM | 0.1442 mL | 0.7208 mL | 1.4415 mL | 3.6039 mL | |
50 mM | 0.0577 mL | 0.2883 mL | 0.5766 mL | 1.4415 mL |
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
T-3775440 hydrochloride 1422535-52-1 Chromatin/Epigenetic Histone Demethylase T3775440 hydrochloride T-3775440 inhibit T3775440 T 3775440 Inhibitor T 3775440 hydrochloride T 3775440 Hydrochloride T-3775440 Hydrochloride T3775440 Hydrochloride inhibitor